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【检验原理】
免疫比浊法,采用免抗人β2-微球蛋白抗体致敏的胶乳颗粒,与待测样品中β2-微球蛋白在液相中相遇,立即形成不溶性抗原-抗体复合物,并产生一定浊度。浊度高低反映样品中β2-微球蛋白的含量,通过与同样处理的校准品比较,即可计算出样品中β2-微球蛋白含量。
【产品性能指标】
1、液体双试剂,开瓶即用。
2、测定范围:0.30mg/L~21.51mg/L。
3、精密度:批内CV≤8.0%、批间相对极差≤10.0%。
4、试剂2~8°C密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2~8°C避光贮存可稳定30天。
5、抗干扰能力可达到:血红蛋白≤5.0g/L,胆红素≤513μmol/L,甘油三酯≤11.3mmol/L,抗RF≤100IU/ml,抗肝素≤10IU/ml。
6、卫生部临检中心室间质评活动成绩合格。
【订货信息】
货号 | 规格 | 包装 |
F0801 | R1 60ml×3 R2 45ml×1 | 7170瓶型 |
F0802 | R1 90ml×2 R2 45ml×1 | 7060瓶型 |
F0803 | R1 50ml×4 R2 50ml×1 | 7020瓶型 |
F0804 | R1 60ml×2 R2 15ml×2 | 贝克曼瓶型 |
F0807 | R1 40ml×2 R2 10ml×2 | 通用瓶型 |
F0808 | R1 40ml×2 R2 10ml×2 | 东芝瓶型 |
F0810 | R1 50ml×4 R2 50ml×1 | 迈瑞瓶型 |